Состав и форма выпуска:
| Раствор для инфузий 6% | 1 л |
| L-изолейцин | 4,8 г |
| L-лейцин | 7,8 г |
| L-лизина моноацетат | 7,2 г |
| (соответствует 5,11 г L-лизина) | |
| L-метионин | 1,872 г |
| L-фенилаланин | 2,25 г |
| L-треонин | 2,64 г |
| L-триптофан | 1,206 г |
| L-валин | 5,4 г |
| L-аргинин | 4,5 г |
| L-гистидин | 2,856 г |
| глицин | 2,49 г |
| L-аланин | 5,58 г |
| L-пролин | 5,826 г |
| L-серин | 4,602 г |
| таурин | 0,24 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,42 г |
| (соответствует 0,312 г L-цистеина) | |
| N-ацетил-L-тирозин | 3,106 г |
| (соответствует 2,52 г L-тирозина) | |
| L-яблочная кислота | 1,572 г |
| вода для инъекций | до 1 л |
| общее содержание аминокислот | 60 г |
| общее содержание азота | 9 г |
| титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л | |
| pH — 5,5–6,0 | |
| теоретическая осмолярность — 531 мОсм/л |
в стеклянных флаконах по 100 или 250 мл в пачке картонной 10 флаконов.
| Раствор для инфузий 10% | 1 л |
| L-изолейцин | 8 г |
| L-лейцин | 13 г |
| L-лизина моноацетат | 12 г |
| (соответствует 8,51 г L-лизина) | |
| L-метионин | 3,12 г |
| L-фенилаланин | 3,75 г |
| L-треонин | 4,4 г |
| L-триптофан | 2,01 г |
| L-валин | 9 г |
| L-аргинин | 7,5 г |
| L-гистидин | 4,76 г |
| глицин | 4,15 г |
| L-аланин | 9,3 г |
| L-пролин | 9,71 г |
| L-серин | 7,67 г |
| таурин | 0,4 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,7 г |
| (соответствует 0,52 г L-цистеина) | |
| N-ацетил-L-тирозин | 5,176 г |
| (соответствует 4,2 г L-тирозина) | |
| L-яблочная кислота | 2,62 г |
| вода для инъекций | до 1 л |
| общее содержание аминокислот | 100 г |
| общее содержание азота | 14,9 г |
| титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л | |
| pH — 5,5–6,0 | |
| теоретическая осмолярность — 885 мОсм/л |
в стеклянных флаконах по 100 или 250 мл в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы:
Прозрачный бесцветный раствор.
Характеристика:
Средство для парентерального питания.
Фармакокинетика:
При в/в введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Аминовен инфант не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Описание фармакологического действия:
После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Таурин не входит в состав белков, но необходим для нормального развития мозга и сетчатки глаз, для нормального обмена желчных кислот.
Клиническая фармакология:
При тяжелых нарушениях функции почек и печени баланс аминокислот нарушается. В этом случае следует использовать специальные растворы аминокислот для парентерального питания.
Показания:
Частичное парентеральное питание новорожденных, детей раннего возраста и недоношенных.
Полное парентеральное питание — в комплексе с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов.
Противопоказания:
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При печеночной и почечной недостаточности — требуется индивидуальное дозирование.
Побочное действие:
При быстром введении препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы.
Лекарственное взаимодействие:
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Способ применения и дозы:
В/в, капельно (длительно), в периферические или центральные вены (Аминовен инфант 6%) и преимущественно в центральные вены (Аминовен инфант 10%).
Аминовен инфант 6%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г/кг/ч аминокислот, что равно 1,67 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза для детей до 1 года — 1,5–2,5 г/кг аминокислот или от 25 до 40 мл/кг 2–5 лет — 1,5 г/кг аминокислот или 25 мл/кг.
Аминовен инфант 10%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г/кг/ч аминокислот, что равно 1 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза для детей до 1 года — 1,5–2,5 г/кг аминокислот или 15–25 мл/кг 2–5 лет — 1,5 г/кг аминокислот или 15 мл/кг 6–14 лет — 1 г/кг аминокислот или 10 мл/кг.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
Передозировка:
Симптомы: озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Возможно острое нарушение кровообращения.
Меры предосторожности:
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: концентрацию азота в моче, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность ферментов печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.
Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки и, вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
Растворы аминокислот из-за повышенного риска микробной контаминации не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Особые указания:
Открытый флакон с препаратом следует хранить в холодильнике при температуре не выше 10 °C не более 24 ч.
