Состав и форма выпуска:
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левоцетиризина дигидрохлорид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 30 мг лактозы моногидрат — 63,5 мг кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг магния стеарат — 1 мг | |
| оболочка: Opadry Y-1-7000 (гипромеллоза (E464) — 62,5% титана диоксид (E171) — 31,25% макрогол-400 — 6,25%) — 3 мг |
в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт. в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Капли для приема внутрь | 1 мл |
| активное вещество: | |
| левоцетиризина дигидрохлорид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия ацетат уксусная кислота пропиленгликоль глицерол 85% метилпарагидроксибензоат пропилпарагидроксибензоат натрия сахаринат вода очищенная |
флаконах-капельницах темного стекла по 10 или 20 мл в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «Y».
Капли: практически бесцветный слабо опалесцирующий раствор.
Фармакокинетика:
Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.
Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) Cmax в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 ч, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Css достигается через 2 сут.
Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Метаболизм. В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.
Выведение. У взрослых T1/2 составляет (7,9±1,9) ч у маленьких детей T1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции около 12,9% — через кишечник.
У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Описание фармакологического действия:
Левоцетиризин — активное вещество препарата Ксизал — это R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Сродство к H1-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления и цитокинов (VCAM-1 и др.).
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
Показания:
лечение таких симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы
поллиноз (сенная лихорадка).
крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница, отек Квинке
другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания:
Общие для всех лекарственных форм
повышенная чувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата
терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин)
беременность (ввиду отсутствия данных по эффективности и безопасности препарата).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования) пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой дополнительно:
галактоземия или тяжелой непереносимость лактозы
детский возраст до 6 лет.
Для капель дополнительно:
детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата)
Применение при беременности и кормлении грудью:
Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод, а также на развитие в постнатальном периоде течение беременности и родов также не изменялось.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось, поэтому левоцетиризин не следует назначать при беременности.
Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Побочное действие:
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: часто (&ge1/10), нечасто (&ge1/100, <1/10), редко (&ge1/1000, <1/100), очень редко (&ge1/10000, <1/1000).
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, утомляемость, сонливость редко — астения очень редко — агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги.
Со стороны органов чувств: очень редко — нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — сухость во рту редко — боль в животе очень редко — тошнота, диарея, гепатит.
Со стороны ССС: очень редко — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — диспноэ.
Со стороны опорно-двигательной системы: очень редко — миалгия.
Со стороны обмена веществ: очень редко — увеличение массы тела.
Со стороны лабораторных показателей: очень редко — изменения функциональных проб печени.
Аллергические реакции: очень редко — зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Лекарственное взаимодействие:
Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).
В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, угнетающими ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.
Способ применения и дозы:
Внутрь, не разжевывая, с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды. Для приема препарата в виде капель следует использовать чайную ложку. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением.
Взрослым и детям старше 6 лет — в суточной дозе 5 мг (1 табл. или 20 капель).
Детям от 2 до 6 лет — по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день суточная доза — 2,5 мг (10 капель).
Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:
Cl креатинина, мл/мин
Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Пожилым больным при нормальной функции почек снижения дозы не требуется у больных с хронической почечной недостаточностью расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина согласно нижеприведенной таблице.
| Почечная недостаточность | Клиренс креатинина, мл/мин | Доза и кратность приема |
| Норма | &ge80 | 5 мг 1 раз в день |
| Легкая | 50–79 | 5 мг 1 раз в день |
| Средняя | 30–49 | 5 мг 1 раз в 2 дня |
| Тяжелая | <30 | 5 мг 1 раз в три дня |
| Терминальная стадия — пациенты на гемодиализе | <10 | прием препарата противопоказан |
Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по таблице, приведенной выше.
Больным только с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
Длительность лечения зависит от заболевания: при поллинозе назначают в среднем в течение 1–6 нед при хронических заболеваниях (круглогодичный аллергический ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиться (при применении препарата в форме капель — до 18 мес). Имеется клинический опыт непрерывного применения Ксизала таблеток длительностью до 6 мес.
Передозировка:
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: сразу после приема препарата внутрь необходимо промыть желудок или вызвать искусственную рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Особые указания:
Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем (см. «Взаимодействие»).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
