Состав и форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения | 1 фл. |
кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) | 5 мг |
глицин (стабилизатор) | 6 мг |
во флаконах по 5 мг в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы:
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Характеристика:
Кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Фармакокинетика:
Состав Кортексина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Описание фармакологического действия:
Кортексин содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия Кортексина обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина ГАМКергическим воздействием снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Показания:
В комплексной терапии:
нарушение мозгового кровообращения
ЧМТ и ее последствия
энцефалопатии различного генеза
когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления)
острый и хронический энцефалит и энцефаломиелит
эпилепсия
астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства)
сниженная способность к обучению
задержка психомоторного и речевого развития у детей
различные формы детского церебрального паралича.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Побочное действие:
Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Способ применения и дозы:
В/м, однократно ежедневно (cодержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида): детям c массой тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.